目前中国减毒流感疫苗载体疫苗、mRNA疫苗等正进行二期临床试验

4月21日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍新冠疫苗接种有关情况。科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣介绍了除附条件上市和应急使用之外的其他技术路线疫苗的研发进展。

邵一鸣介绍说，中国在疫情早期布置了五条技术路线，其中三条技术路线冲到最前面，包括三个灭活疫苗，和一个病毒载体疫苗，都获得国家药监局批准附条件上市，在目前预防接种当中发挥着重要作用。另外一个是重组蛋白疫苗，也已经获得了紧急使用批准。中国整个新冠疫苗的研发处在国际的第一军团，不仅为中国，还为五十几个其他国家人民提供了疫苗的支持。

此外，中国还另外布局了若干条技术路线，有十几个疫苗已经进入临床研究，包括减毒流感疫苗载体的技术路线疫苗，正在进行二期临床试验，表现出了很好的安全性和免疫原性。mRNA疫苗、DNA核酸疫苗，临床前研究显示了非常好的前景，现在也正在进行二期临床的试验。

邵一鸣指出，关于如何加快其他技术路线疫苗的发展，其实和前面的疫苗遇到的问题一样，由于中国疫情控制的非常好，所以在境内无法进行三期临床试验，只能将试验场地设在境外。但是现在他们又受到了双重挑战——当前疫情在国际上在不断加剧，很多国家在设安慰剂组，在伦理上有一定的问题，因为大家都想打疫苗，不想进安慰剂组。

邵一鸣认为，未来可能要有一些创新，即针对同类疫苗，是否可以通过免疫替代终点来进行评价，加快它们投放市场。当然还可以通过真实世界研究，来评价疫苗的有效性。

红星新闻记者严雨程北京报道

编辑柴畅

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